ПАТОГЕННЫЕ ПРОСТЕЙШИЕ И ГРИБЫ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Источник инфекции при амебиазе:

1. Больной человек

2. Крупный рогатый скот

3. Паразитоноситель

4. Кошки

2. Для зрелых цист дизентерийной амебы характерно:

1. Двухконтурная оболочка

2. Содержат 8 ядер

3. Неподвижны

4. Содержат кинетосому

3. Для выявления цист дизентерийной амебы в фекалиях препараты окрашивают:

1. Метиленовым синим

2. По Цилю-Нельсену

3. По Романовскому -Гимзе

4. Раствором Люголя

4. При разных формах лейшманиоза могут быть поражены:

1. Кожа

2. Костный мозг

3. Селезенка

4. Мягкие ткани и слизистые

5. Методы микробиологической диагностики лейшманиоза:

1. Микроскопический

2. Паразитологический (культуральный)

3. Серологический

4. Аллергический

6. Материал для исследования при подозрении на лейшманиоз:

1. Биопсийный материал

2. Кровь

3. Пунктат костного мозга

4. Пунктат спинного мозга

7. Пути передачи инфекции при малярии:

1. Водный

2. Гемотрансфузионный

3. Алиментарный

4. Трансмиссивный

8. Методы микробиологической диагностики малярии:

1. Микроскопический

2. Биологический

3. Серологический

4. Паразитологический (культуральный)

9. Кровь для исследования при подозрении на малярию берут:

1. Во время приступа

2. В межприступный период

3. До назначения противомалярийных препаратов

4. Во время лихорадки

10. Видовые дифференциальные признаки плазмодиев малярии:

1. Форма гамонтов

2. Количество мерозоитов в моруле

3. Форма и размер эритроцитов

4. Количество мерозоитов в эритроците

11. Видовые дифференциальные признаки плазмодиев малярии:

1. Количество мерозоитов в моруле

2. Расположение мерозоитов в моруле

3. Наличие характерной зернистости в эритроцитах

4. Количество мерозоитов в эритроцитах

12. Видовые дифференциальные признаки плазмодиев малярии:

1. Форма трофозоитов

2. Наличие жгутиков у мерозоитов

3. Наличие выраженных псевдоподий у трофозоитов

4. Размер оокинеты

13. Видовые дифференциальные признаки плазмодиев малярии:

1. Количество мерозоитов в эритроцитах

2. Наличие выраженных псевдоподий у трофозоитов

3. Наличие псевдоподий у мерозоитов

4. Форма и размер эритроцитов

14. Видовые дифференциальные признаки плазмодиев малярии:

1. Количество молодых трофозоитов

2. Количество мерозоитов в моруле

3. Расположение мерозоитов в моруле

4. Форма гамонтов



15. Иммунитет при малярии:

1. Видо- и штаммоспецифический

2. Стадиоспецифический

3. Нестерильный

4. Напряженный, продолжительный

16. Пути передачи возбудителя при токсоплазмозе:

1. Алиментарный

2. Водный

3. Вертикальный

4. Трансмиссивный

17. Основной метод диагностики токсоплазмоза:

1. Микроскопический

2. Паразитологический (культуральный)

3. Аллергический

4. Серологический

18. Материал для исследования при токсоплазмозе:

1. Кровь

2. Спинномозговая жидкость

3. Пунктаты лимфоузлов

4. Трупный материал

19. Продуцентами афлатоксинов являются грибы рода:

1. Mucor

2. Microsporum

3. Fusarium

4. Aspergillus

20. Методы микробиологической диагностики микозов:

1. Микроскопический

2. Микологический (культуральный)

3. Серологический

4. Аллергический

21. Для микроскопического исследования при микозах препараты окрашивают:

1. По Граму

2. По Цилю-Нельсену

3. По Романовскому-Гимзе

4. Раствором Люголя

22. Для микроскопического исследования при микозах препараты окрашивают:

1. По Берку

2. По Аравийскому

3. По Граму-Вейгеру

4. По Мак-Манусу

23. Для выделения грибов из патологического материала используют:

1. Тиогликолевую среду

2. Среду Сабуро

3. МПА

4. Сусло-агар

24. Грибы чувствительны к воздействию:

1. Препаратов хлора

2. Йода

3. УФ-излучения

4. Низких температур

25. Механизм действия антимикотиков:

1. Нарушают синтез пептидогликана

2. Нарушают синтез эргостеролов

3. Нарушают синтез фолиевой кислоты

4. Нарушают синтез РНК

26. Грибы рода Candida:

1. Патогенные

2. Имеют овоидную форму

3. Относятся к мицелярным грибам

4. Имеют хламидоспоры и бластоспоры

27. Грибы рода Candida:

1. Условно-патогенные

2. Представители нормальной микрофлоры

3. Относятся к дрожжеподобным грибам

4. Вызывают поражение слизистых, кожи, внутренних органов

28. Кандидозы могут развиваться:

1. На фоне иммунодефицитов



2. При нерациональной антибиотикотерапии

3. При дисбактериозе

4. При ВИЧ-инфекции

29. При кандидозе может быть:

1. Эндогенное заражение

2. Экзогенное заражение

3. Поражение внутренних органов

4. Поражение ЦНС

30. При глубоких микозах:

1. Входные ворота - верхние дыхательные пути

2. Входные ворота - поврежденная кожа

3. Поражаются внутренние органы

4. Поражается кожа

31. Пути заражения при глубоких микозах:

1. Воздушно-капельный

2. Воздушно-пылевой

3. Контактный

4. Алиментарный

32. Факторы передачи возбудителей дерматомикозов:

1. Предметы обихода

2. Шерсть больных животных

3. Почва

4. Молоко

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

33. Лейшмании

34. Токсоплазмы

35. Малярийный плазмодий

36. Дизентерийная амеба

А. Имеет много промежуточных хозяев

Б. Относится к типу Ciliophora

В. На плотной питательной среде образуют колонии

Г. Гематофаг

Д. Изменяет свою антигенную структуру в пораженном организме

37. Малярия

38. Амебная дизентерия

39. Кожный зоонозный лейшманиоз

40. Токсоплазмоз

41. Висцеральный кала-азар

Источник:

А. Грызуны

Б. Больной человек или паразитоноситель

В. Крупный рогатый скот

Г. Плотоядные животные

Д. Кошки

42. Возбудитель может образовывать L-формы

43. Поражение слизистой толстого кишечника

44. Внутриклеточное расположение возбудителя

А. Амебная дизентерия

Б. Бактериальная дизентерия

В. Обе

Г. Ни то, ни другое

45. Путь заражения - трансмиссивный

46. Развивается ГЗТ

47. Основной метод диагностики - серологический

А. Токсоплазмоз

Б. Лейшманиоз

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

48. Малярийный плазмодий

49. Токсоплазма

50. Дизентерийная амеба

51. Лейшмании

Место размножения:

А. Межклеточное пространство

Б. Макрофаги

В. Нейтрофилы

Г. Лимфоциты

Д. Эритроциты

52. Условно-патогенные грибы

53. Дерматофиты

54. Образуют конидии

55. Образуют микотоксины

56. Образуют артроспоры

А. Род Aspergillus

Б. Род Trichophyton

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

57. Образуют септированный мицелий

58. Патогенные грибы

59. Образуют конидии

60. Образуют артроспоры

61. Поражают кожу и ее придатки

А. Род Microsporum

Б. Род Penicillium

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

62. Низшие грибы

63. Высшие грибы

64. Образуют эндоспоры

65. Относятся к дрожжевым грибам

66. Выделяют кератолитические ферменты

А. Род Mucor

Б. Род Penicillium

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

67. Патогенные

68. Условно-патогенные

69. Мицеллярные

70. Поражают внутренние органы

71. Относятся к кератомицетам

А. Род Candida

Б. Род Epidermophyton

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

72. Высшие грибы

73. Низшие грибы

74. Выделяют кератолитические ферменты

75. Выделяют афлатоксины

76. Образуют конидии

А. Род Aspergillus

Б. Род Microsporum

В. Оба

Г. Ни то,ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;

ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

77. При малярии, вызванной P.falciparum или Р.malariae могут наблюдаться отдаленные рецидивы болезни, потому что

· часть спорозоитов Р.falciparum и P.malariae сохраняются в печени в неактивном состоянии.

78. С наступлением эритроцитарной шизогонии развитие P.falciparum и P.malariae в печени прекращается, потому что

· часть спорозоитов P.falciparum и Р.malariae сохраняется в печени в неактивном состоянии.

79. При малярии, вызванной P.vivax и Р.ovale могут наблюдаться отдаленные рецидивы болезни, потому что

· часть спорозоитов P.vivax и P.ovale сохраняются в печени в неактивном состоянии.

80. При трехдневной малярии в крови больного обнаруживаются только юные и половые формы развития паразита, потому что

· часть спорозоитов возбудителя трехдневной малярии сохраняется в печени в неактивном состоянии.

81. У P.falciparum эритроцитарная шизогония протекает в капиллярах внутренних органов, потому что

· инвазированные P.falciparum эритроциты прикрепляются к эндотелиальным клеткам капилляров.

82. При тропической (злокачественной) малярии в периферической крови больного обнаруживаются юные и половые формы паразита, потому что

· часть спорозоитов возбудителя тропической малярии сохраняется в печени в неактивном состоянии.

83. Большую вегетативную форму дизентерийной амебы называют гематофагом, потому что

· отличительной особенностью вегетативной формы дизентерийной амебы является наличие в эндоплазме паразита эритроцитов на разных стадиях переваривания.

84. Дизентерийная амеба может вызывать образование абсцессов в легких, потому что

· дизентерийная амеба передается воздушно-капельным путем.

85. Обнаружение цист дизентерийной амебы в фекалиях свидетельствует об остром амебиазе, потому что

· дизентерийная амеба образует цисты в нижних отделах толстого кишечника.

86. Особенно велико значение серологического метода при диагностике внекишечного амебиаза, потому что

· при гематогенной диссеминации амеб часто наблюдаются абсцессы в печени.

87. Механизм заражения при токсоплазмозе - фекально-оральный, потому что

· ооцисты токсоплазм выделяются с фекалиями людей, больных острым токсоплазмозом.

88. Наибольшую опасность токсоплазмы представляют для беременных, потому что

· при токсоплазмозе избирательно поражаются нервная система, миокард, скелетные мышцы.

89. При диагностике токсоплазмоза применяется паразитологический (культуральный) метод, потому что

· токсоплазма хорошо размножается на искусственных питательных средах, содержащих большое количество белка.

90. Многие возбудители глубоких микозов называются диморфными грибами, потому что

· возбудители глубоких микозов обитают в почве.

91. Грибы рода Candida относятся к дрожжеподобным грибам, потому что

· грибы рода Candida размножаются почкованием.

92. Грибы окрашиваются по Граму положительно, потому что

· в состав клеточной стенки грибов входит большое количество липополисахаридов.

93. Пищевые продукты животного и растительного происхождения могут содержать микотоксины, потому что

· плесневые грибы хорошо размножаются во влажном зерне.

94. При СПИДе процент поражения больных грибами очень высок, потому что

· микозы обычно развиваются на фоне иммунодефицитных состояний.

95. После перенесенного острого микоза часто формируется вторичный иммунодефицит, потому что

· для клиники микозов характерно вялое, часто хроническое течение.

96. Для лабораторной диагностики микозов можно использовать аллергический метод, потому что

· грибы в пораженном организме вызывают ГЗТ.

97. При определении антител у больного с подозрением на токсоплазмоз обязательно, как минимум, двукратное исследование сывороток, потому что

· достоверный диагноз при токсоплазмозе можно поставить с учетом динамики антителообразования.

98. Большинство антимикотиков используют для местного применения, потому что

· большинство антимикотиков высокотоксичны.

99. Для лечения микозов применяют -лактамные антибиотики, потому что

· -лактамные антибиотики нарушают синтез пептидогликана.


7822302145065990.html
7822338799018699.html
    PR.RU™